Myotonic dystrophy type 1 in cataract patients: Molecular diagnosis for screening and genetic counseling
Distrofia miotônica tipo 1 em pacientes com catarata: diagnóstico molecular para triagem e aconselhamento genético
María Verónica Muñoz Rojas1; Leila Maria Cardão Chimelli2; Aguinaldo Luiz Simões3
DOI: 10.1590/S0004-27492005000100004