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Cartas

Síndrome de esfoliação associada a polimorfismos do gene LOXL1 em paciente negro da América Latina: relato de caso

Takitani GES, Azevedo AGB, Motta FL, Teixeira SH, Sallum JMF, Vessani RM. Síndrome de esfoliação associada a polimorfismos do gene LOXL1 em paciente negro da América Latina: relato de caso. Arq. Bras. Oftalmol. 2018;81(5):437-439. 10.5935/0004-2749.20180084

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