RESUMO

A retinopatia diabética (RD) é uma complicação crônica do diabete melito (DM) que, após 20 anos de duração de diabete melito, ocorre em 99% dos pacientes com diabete melito tipo 1 e em 60% dos pacientes com diabete melito tipo 2, sendo a principal causa de cegueira em adultos. Níveis de glicose e pressão arterial elevados, junto com longo tempo de duração do DM, são os principais fatores de risco. Os fatores de risco para retinopatia diabética podem ser classificados como genéticos e não genéticos, onde estão incluídos aqueles relacionados ou não ao diabete melito, ambientais e oculares. O controle dos fatores de risco conhecidos e o tratamento adequado são a principal base do manejo da retinopatia diabética. O objetivo desta revisão é fornecer ao oftalmologista uma informação atualizada destes fatores, com ênfase no aspecto preventivo de perdas visuais no paciente com diabete melito.

Descritores: Diabetes mellitus; Retinopatia diabética; Fatores de risco; Teste de tolerância a glucose; Hipertensão; Nefropatia diabética; Baixa visão

ABSTRACT

Diabetic retinopathy (DR) is a chronic complication of diabetes mellitus (DM). After 20 years of diabetes duration Diabetic retinopathy, occurs in 90% of the type 1 diabetes mellitus patients and in 60% of the type 2 diabetes mellitus patients, being the main cause of blindness in adults. High glicemia and blood pressure levels, along with the long diabetes mellitus duration, are the main risk factors for diabetes mellitus Diabetic retinopathy. Other factors can also be associated with the loss of vision that occurs in diabetes mellitus. The risk factors can be classified as genetical or non-genetical, the latter including factors related or not to diabetes mellitus, environmental and ocular. Control of the known risk factors and effective treatment are the main basis of the Diabetic retinopathy management. The aim of this review is to provide to the ophthalmologist an up to date information of these factors, with emphasis in the preventive aspects of the visual loss in the patients with diabetes mellitus.

Keywords: Diabetes Mellitus; Diabetic retinopathy; Risk factors; Glucose tolerance test; Hypertension; Diabetic nephropathies; Low vision

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INTRODUÇÃO

O diabete melito (DM) é uma síndrome metabólica complexa em que ocorre uma deficiência relativa ou absoluta de insulina afetando o metabolismo dos carboidratos, lipídios e proteínas. Cerca 85 a 90% dos pacientes portadores de DM possuem o chamado DM tipo 2, previamente denominado DM não dependente de insulina⁽¹⁾. Estima-se que no Brasil 7,6% da população urbana entre 30 e 69 anos apresente DM, sendo que 46% dos casos não se sabem portadores de DM⁽²⁾. O DM está associado a complicações crônicas cardiovasculares, do sistema nervoso periférico e autonômico e microvasculares. Uma das complicações microvasculares mais importantes do DM é a retinopatia diabética (RD), que é a principal causa de novos casos de cegueira entre norte-americanos nas idades de 20 a 64 anos, causando 8000 novos casos de cegueira a cada ano⁽³⁾. No Brasil, estima-se que metade dos pacientes portadores de DM seja afetada pela RD, sendo responsável por 7,5% das causas de incapacidade de adultos para o trabalho⁽⁴⁾ e por 4,58% das deficiências visuais⁽⁵⁾.

A hipóxia tecidual, acompanhada da perda da auto-regulação dos vasos retinianos, é o fator desencadeante da RD. Entretanto, a patogênese da doença microvascular retiniana não está totalmente esclarecida. A hiperglicemia está associada a outros possíveis fatores causais como dano celular mediado por alterações no metabolismo da aldose-redutase, fatores vasoproliferativos produzidos pela retina ("vascular endothelial growth factor"-VEGF), hormônio de crescimento, anormalidades eritrocitárias, plaquetárias e na viscosidade sangüínea⁽⁶⁾.

A RD tem início nos capilares retinianos pelo comprometimento da barreira hemato-retiniana^(7-8). As alterações fundoscópicas seguem um curso progressivo, desde a RD leve, caracterizada por aumento da permeabilidade vascular, até a moderada e a grave, caracterizada por oclusão vascular e conseqüente proliferação fibrovascular (neovasos na retina e face posterior do vítreo) e cicatrização⁽⁹⁾. A classificação da RD, adotada pela Academia Americana de Oftalmologia⁽¹⁰⁾ considera a presença destes estágios evolutivos, conforme está descrito no Quadro 1. Em qualquer estágio da RD pode ocorrer diminuição importante da acuidade visual causada por edema macular. Edema macular é definido pela presença de espessamento retiniano por acúmulo de fluidos dentro de 150 a 300m do centro da mácula, e é a maior causa de diminuição da acuidade visual, principalmente em pacientes com DM tipo 2⁽³⁾.

A cegueira está associada à fase avançada da RD representada pela RD proliferativa e suas manifestações: hemorragia pré-retiniana ou vítrea, proliferação fibrovascular e descolamento tracional de retina, neovasos de íris e glaucoma neovascular⁽³⁾. Quanto mais grave o estágio da RD, maior é o risco de surgimento de redução grave de visão, sendo a incidência cumulativa em 8,4 anos cerca de 2%⁽¹¹⁾. Além disso, a incidência de RD proliferativa é aproximadamente o dobro em pacientes com DM tipo 1 quando comparados a pacientes com DM tipo 2⁽¹¹⁾. A proporção de pacientes com RD aumenta progressivamente com a duração de DM, sendo que a maioria dos pacientes, em especial pacientes com DM tipo 1, vão apresentar algum grau de RD após cerca de 20 anos de duração de DM. Entretanto, considerando a mesma duração de DM, a proporção de pacientes com RD proliferativa varia de 40% a 60%^(12-15). Esta diferença na incidência de RD proliferativa e outros estágios de RD sugere a existência de mecanismos patogênicos e fatores de risco próprios para a forma proliferativa da doença.

Não existe cura para a RD, estando os esforços terapêuticos concentrados nos fatores de risco para o aparecimento e agravamento da doença retiniana e no tratamento cirúrgico das lesões com alto risco de evolução para perda visual. Os estudos multicêntricos que vêm sendo realizados nos últimos trinta anos (DRS - "Diabetes Retinopaty Study"; ETDRS -"Early Treatment Diabetic Retinopathy Study"; DRVS-"Diabetic Retinopathy Vitrectomy Study"; DCCT -"Diabetes Control and Complications Study"; WESRD -"Wisconsin Epidemiologic Study of Diabetic Retinopathy"; UKPDS-"United Kingdom Prospective Diabetic Study") permitiram o estabelecimento de recomendações quanto ao acompanhamento e manejo da RD, além de reforçar a importância dos fatores de risco associados à RD.

O objetivo deste trabalho é revisar os principais fatores de risco relacionados ao desenvolvimento da RD, em especial da RD proliferativa, cujo controle é de extrema importância para diminuir a progressão para a perda visual. Os estudos sobre fatores associados à RD avaliam prevalência e/ou incidência e/ou progressão de RD em geral, da RD proliferativa, da maculopatia e da redução ou perda visual.

 

FATORES DE RISCO PARA RETINOPATIA DIABÉTICA

Os fatores de risco podem ser classificados como genéticos e não genéticos. Entre os fatores não genéticos estão aqueles relacionados à presença do DM, como duração do DM, controle glicêmico e nefropatia diabética, e fatores não relacionados diretamente ao DM, como a hipertensão arterial sistêmica (HAS), dislipidemia, fatores ambientais e fatores oculares.

1. Fatores de risco não genéticos

1.1 Fatores de risco relacionados diretamente ao DM

Duração do DM

A duração do DM está fortemente associada com a freqüência e severidade da RD^(16-19). Após 20 anos de duração de DM quase todos os pacientes com DM tipo 1 e mais do que 60% dos pacientes com DM tipo 2 apresentam algum grau de RD, sendo 20% do tipo proliferativo^{(13-14, 20-22)}. Até 21% dos pacientes portadores de DM tipo 2 apresentam RD no momento do diagnóstico de DM, estimando-se que o aparecimento da RD pode preceder em 4 a 7 anos o diagnóstico clínico deste tipo de DM⁽²³⁾.

Na avaliação inicial do "Wisconsin Epidemiologic Study of Diabetic Retinopathy" (WESRD) um estudo prospectivo observacional de pacientes com DM tipos 1 e 2 desde 1980, a prevalência de RD proliferativa dos pacientes portadores de DM tipo 1 (n=996), foi de 2% nos pacientes com até dois anos de duração do DM, e de 97,5% nos pacientes com 15 anos de doença ou mais⁽¹³⁾. No mesmo estudo, em pacientes portadores de DM tipo 2 não usuários de insulina (n=674), a prevalência de RD foi de 23% em pacientes com até 2 anos de DM e 57,3% em pacientes com 15 anos ou mais de doença. Nos pacientes usuários de insulina, considerados os mesmos tempos de duração de DM (n=696), a prevalência foi de 30 e 84,5%, respectivamente⁽¹⁴⁾. A associação positiva entre duração de DM e desenvolvimento da RD foi confirmada também na avaliação prospectiva do WESRD em pacientes com DM tipo 1⁽¹⁶⁾.

Assim sendo, a duração do DM é um fator a ser levado em consideração em todos os pacientes, independente do controle glicêmico ou do grau de comprometimento oftalmológico.

Controle glicêmico

A relação entre hiperglicemia e RD tem sido debatida desde a invenção do oftalmoscópio e as primeiras descrições de RD em 1860⁽²⁴⁾. Com a introdução da medida da glico-hemoglobina na década de 80, que passou a ser utilizada como uma avaliação acurada do controle metabólico, foi demonstrado ser o controle da glicemia o fator de risco independente mais importante para a RD⁽²⁵⁾.

No WESRD, onde uma coorte de 2366 pacientes com DM foi avaliada durante 10 anos, esta observação foi confirmada. A HbA1c inicial foi o mais importante fator de risco para incidência e progressão da RD, mesmo depois de controlado para idade, sexo e duração da doença⁽²⁶⁾. Em pacientes com DM tipo 1, o estudo também demonstrou que para cada 1% de incremento nos valores de HbA1c o risco de progressão da RD aumenta 1,21 vezes⁽¹⁶⁾.

O "United Kingdom Prospective Diabetes Study" (UKPDS) iniciou em 1977 com o objetivo de avaliar o papel do controle estrito da glicemia e da pressão arterial no desenvolvimento das complicações micro e macrovasculares do DM, acompanhando 4209 pacientes portadores de DM tipo 2 recém diagnosticados. Neste ensaio clínico randomizado, no braço destinado a avaliar o controle glicêmico, os pacientes (n=3867) foram submetidos a tratamento intensivo do DM (sulfoniluréias ou insulina) ou convencional (dieta). Após 10 anos de acompanhamento, demonstrou-se uma redução de 25% no risco de doença microvascular, no grupo com tratamento intensivo, incluindo hemorragia vítrea e necessidade de fotocoagulação retiniana. Concluiu-se que para cada ponto percentual de redução nos valores de HbA1c (por exemplo, de 9 para 8%) houve 35% de redução no risco de complicações microvasculares⁽²⁷⁾. Avaliando-se o aparecimento e progressão da RD em 6 anos de acompanhamento nos pacientes do UKPDS, no grupo com controle intensivo, que tinha valores de 6,2 a 7,4%, o risco relativo (RR) para aparecimento de RD foi de 1,4, e com valores mais elevados de glico-hemoglobina (>7,5%) se observou RR=2,5. O risco de progressão da RD (nos pacientes que já apresentavam RD no começo do estudo), considerando-se os mesmos valores de glico-hemoglobina, o RR foi de 4,1 e 8,1, respectivamente⁽²⁸⁾.

Os resultados de um estudo prospectivo que avaliou o papel do controle glicêmico na prevenção das complicações crônicas relacionadas ao DM em pacientes com DM tipo 2 japoneses também confirmaram o efeito benéfico do controle glicêmico na prevenção da RD. Uma população de 110 pacientes, divididos em coorte de prevenção primária (sem RD, n=55) e prevenção secundária (RD leve), randomizados em grupo de tratamento convencional (insulina de ação intermediária 1 a 2 vezes ao dia) e outro com controle intensivo (insulina regular a cada refeição e insulina intermediária ao deitar), foram acompanhados por 8 anos com oftalmoscopia indireta, retinografia e angiografia a cada 6 meses. No grupo de tratamento intensivo, tanto o aparecimento da RD quanto à progressão de RD foram reduzidos em cerca de 33% quando comparados com os pacientes sob tratamento convencional⁽²⁹⁾.

O "Diabetes Control and Complications Trial" (DCCT) foi um ensaio clínico randomizado onde foram avaliados 1441 pacientes portadores de DM tipo 1, sendo 726 sem RD (coorte de prevenção primária) e 715 com RD leve ou moderada (coorte de prevenção secundária) e randomizados em dois grupos: um com controle glicêmico estrito (infusão subcutânea contínua ou múltiplas doses de insulina ao dia) e outro com tratamento convencional (insulina subcutânea 1 a 2 x/dia). Os pacientes foram acompanhados por 4 a 9 anos e realizadas retinografias estereoscópicas a cada 6 meses. O DCCT mostrou que terapia intensiva com insulina reduziu o aparecimento de RD em 42% quando comparado com o grupo sob terapia convencional. Além disso, a terapia intensiva diminuiu a progressão de RD pré-existente em 32,1%. Esta melhora foi obtida com uma redução média de 10% nos valores de glico-hemoglobina (de 8 para 7,2%)^(30-31). No prolongamento do estudo, o EDIC (Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications) observou-se que, mesmo com controle glicêmico menos rígido, a proporção da incidência de nefropatia e RD, incluindo necessidade de fotocoagulação, edema macular e RD proliferativa continuou menor no grupo que havia sido submetido ao controle intensivo quando comparado com o tratamento convencional (72 versus 87%)⁽³²⁾.

Todos estes estudos demonstram de forma contundente a importância do controle glicêmico em todos os estágios da RD. Deve ser reforçada ao paciente sua importância no sentido de prevenir a RD, especialmente no início do DM.

Nefropatia diabética

A nefropatia e a RD são complicações microvasculares do DM que podem estar associadas. A nefropatia diabética acomete de 20 a 30% dos pacientes portadores de DM⁽³³⁾. O controle rígido da glicemia reduz a incidência de nefropatia e RD, como demonstrado no American Diabetes Association^(34-35), o que reforça a associação entre ambas complicações microvasculares. Vários estudos demonstram a associação de nefropatia diabética e RD. Em estudo de caso-controle em pacientes com DM tipo 1, observou-se que, embora um grande número de pacientes com RD não apresentasse nefropatia (estimada pela microalbuminúria urinária), todos os pacientes com insuficiência renal apresentavam RD proliferativa⁽¹⁷⁾. Outros autores também demonstraram uma maior prevalência de proteinúria maciça em pacientes portadores de RD, principalmente naqueles com RD mais grave ^(36-38). Esta associação é também observada em pacientes com DM tipo 2^(39-40).

Esta associação foi também demonstrada em relação à fase inicial da nefropatia. No "Wisconsin Epidemiology Study of Diabetic Retinopathy" (WESDR)⁽⁴¹⁾ após avaliação de 1139 pacientes com DM, se concluiu que a presença de microalbuminúria aumentou em 3 vezes o risco de aparecimento de RD proliferativa em pacientes com DM tipo 1 e não com tipo 2⁽⁴¹⁾. De fato, os dados sobre a associação da microalbuminúria com RD em pacientes com DM tipo 2 são conflitantes, com associações positivas^(42-43) e sem associação^(44-45).

Recentemente um estudo de caso-controle realizado no estado do Rio Grande do Sul avaliou fatores associados à RD proliferativa e RD não proliferativa grave em 240 pacientes com DM tipo 2. Foi demonstrada em análise multivariada que a presença de microalbuminúria aumenta em 3,8 vezes a chance do paciente apresentar uma forma grave de RD^(46-47).

1.2. Fatores de risco não diretamente relacionados ao DM

Hipertensão arterial sistêmica

A HAS é duas vezes mais freqüente na população com DM, e parece desempenhar um papel importante na patogênese da RD⁽⁴⁸⁾. Em pacientes portadores de DM existe hiperperfusão do leito capilar em vários tecidos⁽⁴⁹⁾. O aumento da pressão arterial aumenta a pressão intraluminar piorando o extravasamento da rede vascular favorecendo a filtração de proteínas plasmáticas através do endotélio e sua deposição na membrana basal do capilar, contribuindo para o dano vascular e a isquemia retiniana aumentando o risco do aparecimento e progressão da RD⁽⁵⁰⁾.

Em pacientes com DM tipo 1, após 14 anos de acompanhamento no WESRD, estimou-se que a hipertensão sistólica e diastólica estava relacionada com a progressão e gravidade da RD e também com o desenvolvimento de RD proliferativa e edema macular⁽¹⁶⁾.

Em estudo prospectivo de 4 anos envolvendo 153 pacientes portadores de DM tipo 1, com cerca de 23 anos de duração do DM foi estabelecido que valores de pressão diastólica > 70mmHg já representam risco para progressão da RD⁽⁵⁰⁾. A importância dos níveis de pressão arterial foi confirmada em outro estudo prospectivo em portadores de DM tipo 1 acompanhados por 4 anos, onde se observou que para cada >10mmHg de aumento na pressão diastólica, houve 24% de aumento no risco de progressão da RD. Neste estudo não foi observada relação com pressão arterial sistólica⁽⁵¹⁾.

Já em pacientes com DM tipo 2, um estudo transversal demonstrou que valores de pressão arterial sistólica > 140mmHg foram associados a maior prevalência e gravidade da RD, mesmo quando ajustado para duração do DM, controle metabólico e função renal^(52). No UK Prospective Diabetes Study Group⁽⁵³⁾, após um seguimento de 9 anos de 1148 pacientes hipertensos com DM tipo 2, os pacientes com controle mais rígido da pressão arterial (média = 144/82mmHg) quando comparados com pacientes com controle não intensivo (média = 154/87mmHg) tiveram uma redução de 47% no risco de perda da acuidade visual. Além disso, o melhor controle pressórico pareceu também ter efeito protetor na ocorrência de edema macular. Estes resultados não foram relacionados ao tipo de tratamento anti-hipertensivo utilizado (captopril ou atenolol)⁽⁵⁴⁾. Na mesma população, avaliando-se isoladamente a RD, em 6 anos de acompanhamento, os níveis de pressão arterial sistólica estiveram significativamente associados ao desenvolvimento de RD. O RR foi de 1,5 para pressão arterial sistólica entre 125 e 139mmHg, e de 2,8 para pressão arterial sistólica > 140mmHg⁽²⁸⁾.

A hipertensão sistólica parece ter um papel preponderante como fator de risco para RD sendo que esta associação com o desenvolvimento desta complicação foi também observada em outras populações. Em estudo transversal com 926 pacientes malaios, na Ásia, a hipertensão sistólica foi o mais importante fator associado à RD em pacientes com DM tipo 1 e tipo 2 diagnosticados antes dos 40 anos de idade⁽⁵⁵⁾.

Em estudo caso-controle em pacientes com DM tipo 2 e síndrome plurimetabólica, esta definida pela presença de pelo menos 2 das seguintes características: HAS, dislipidemia, obesidade e microalbuminúria, o fator de risco independente mais importante para presença de RD foi a HAS⁽⁵⁶⁾.

Pode-se concluir que o aumento dos níveis pressóricos é um fator de risco para RD tão importante quanto o controle glicêmico: em pacientes com DM tipo 2 para cada 10mmHg de redução nos valores de pressão sistólica ocorre uma redução de 13% nas complicações microvasculares^(57-58).

Dislipidemia

O papel da hipercolesterolemia na RD foi evidenciado em dois estudos longitudinais, o UK Prospective Diabetes Study Group⁽⁵⁴⁾ e o "Wisconsin Epidemiologic Study of Diabetic Retinopathy" (WESDR)⁽⁵⁹⁾. No WESDR, se observou uma maior presença de exsudatos duros em pacientes com DM tipo 1 e tipo 2 usuários de insulina que tinham colesterol total elevado. Entretanto, a gravidade da RD não foi associada a dislipidemia. Já no ETDRS, um estudo multicêntrico pioneiro na avaliação da eficácia do tratamento precoce a LASER na RD, após acompanhamento de 7 anos de 2709 pacientes com DM tipo 1 e tipo 2, foi demonstrado que um valor de colesterol total > 240 mg/dL aumentou 2 vezes o risco de desenvolvimento de exudatos duros, e o risco de perda visual em 50% quando comparado com valores de colesterol total < 200 mg/dL. Resultado similar foi encontrado para LDL colesterol > 160 mg/dL quando comparado com LDL < 130 mg/dL (RR=1,97)⁽⁶⁰⁾.

A influência do colesterol elevado no desenvolvimento da RD foi confirmada em um estudo multinacional da OMS sobre doença vascular em diabetes. Em um período de acompanhamento de 8,4 anos, o colesterol sérico foi um fator de risco independente para a RD proliferativa e para perda visual grave^(10-11). No mesmo estudo, foram verificados valores mais elevados de triglicerídeos nos pacientes que desenvolveram RD. Entretanto, quando foi realizada análise multivariada esta observação não foi confirmada⁽¹¹⁾. De fato, não existe associação demonstrada entre hipertrigliceridemia e doença microvascular⁽⁶¹⁾.

Doença cardiovascular

A doença cardiovascular (doença coronariana, cerebrovascular e vascular periférica) é a principal causa de mortalidade em pacientes com DM tipo 2. Estes pacientes têm de 2 a 4 vezes mais chances de ter eventos cardiovasculares do que pacientes não diabéticos da mesma faixa etária⁽⁶²⁾.

Muitos dos possíveis fatores de risco relacionados à RD são coincidentes com os fatores de risco para a doença macrovascular do DM, em especial a cardiopatia isquêmica⁽⁶³⁾. São exemplos a HAS, o fumo e a dislipidemia. De fato, em estudos com longo tempo de acompanhamento, observa-se que a mortalidade por todas as causas é maior nos pacientes portadores de formas mais graves de RD^{(24, 64)}.

A incidência de óbito por doença cardiovascular foi avaliada em uma coorte de 408 pacientes portadores de DM tipo 2 com cegueira legal por RD acompanhada por 4 anos. O óbito por doença cardiovascular foi 5,6 vezes maior nos pacientes portadores de RD incapacitante quando comparados com pacientes sem DM (RR=5,6)⁽⁶⁵⁾.

Além disso, em estudo prospectivo de 7 anos com 1040 pacientes com DM tipo 2, foi demonstrado através de análise multivariada que o risco de infarto ou morte cardíaca em pacientes com RD proliferativa foi 2 vezes maior do que em pacientes sem esta alteração⁽⁶³⁾.

A associação entre doença cardíaca aterosclerótica e RD deve ser sempre considerada e, independente da presença de sintomas compatíveis com cardiopatia isquêmica, os pacientes com RD, em especial em estágios avançados, devem ser submetidos a uma avaliação cardiológica.

Obesidade

A obesidade, um dos componentes da síndrome plurimetabólica⁽⁶⁶⁾, representa um estado de resistência insulínica. A possível associação entre resistência insulínica e RD é sugerida pela observação de um estudo retrospectivo envolvendo 534 pacientes com DM tipo 2, onde os pacientes portadores de qualquer estágio de RD apresentaram um maior índice de massa corporal total, bem como uso de doses maiores de insulina⁽³⁸⁾. Outros fatores determinantes poderiam estar relacionados a esta associação, já que muitos pacientes obesos parecem ter um maior período sem diagnóstico de DM tipo 2 e pior controle metabólico inicial, além de outros fatores, como dislipidemia e maior viscosidade sangüínea⁽⁵²⁾. Entretanto, recentemente foi observada uma associação entre os componentes da síndrome plurimetabólica e complicações microvasculares do DM. Pacientes com DM tipo 2 portadores de síndrome plurimetabólica apresentaram mais freqüentemente RD grave⁽⁵⁶⁾. Entretanto, o papel da obesidade como fator de risco independente para a RD até o presente momento não está claramente estabelecido.

Gestação e puberdade

Em pacientes com DM tipo 1, a RD não costuma aparecer antes do início da puberdade, sugerindo sua relação com hormônios sexuais e crescimento⁽⁶⁷⁾. Em geral, sugere-se que o rastreamento da doença retiniana não é necessário antes dos 10 anos de idade. Entretanto, recentemente foi observado que a duração pré-puberal do DM parece ser importante no aparecimento de complicações microvasculares^{(2, 68)}.

A piora das complicações microvasculares no DM durante a gestação, em especial a RD, provavelmente se deve a fatores como instituição de controle glicêmico rígido, presença de fatores de crescimento, HAS e estresse hemodinâmico (sobrecarga) da gestação e parto.

Nas pacientes com DM tipo 1 a progressão da RD durante a gestação é geralmente importante. Estas pacientes têm entre 5 a 20 anos de duração de DM, e uma maior prevalência de alterações retinianas pré-existentes⁽⁶⁹⁾. Pacientes com DM tipo 1 gestantes têm risco de cerca de 2,3 vezes maior para progressão da RD, quando comparadas a pacientes com DM tipo 1 não gestantes independente da glico-hemoglobina, duração do DM, idade e pressão arterial⁽⁷⁰⁾.

O papel da gestação como um fator de risco independente para a progressão da RD foi recentemente confirmado. O "Diabetes Control and Complications Trial Research Group" (DCCT)⁽⁷¹⁾ comparou a progressão de RD em 180 mulheres portadoras de DM tipo 1 que engravidaram com 500 mulheres do mesmo grupo que não engravidaram, em um período de acompanhamento de 6,5 anos. Foi demonstrado um maior risco de piora da RD, tanto nas pacientes que já estavam sob tratamento intensivo (RR=1,65) quanto nas pacientes que estavam sob tratamento convencional previamente à gestação, embora maior neste último grupo (RR=2,48). Quando o agravamento da RD foi ajustado para as alterações nos valores de glico-hemoglobina, o risco de piora da RD durante a gestação persistiu, estendendo-se por até 1 ano após o parto (RR=2,87).

Em conclusão, a gestação representa um fator de risco bem definido para a RD e idealmente as pacientes que pretendem engravidar devem ter uma avaliação oftalmológica prévia à concepção e tratamento adequado da RD, se necessário⁽²¹⁾. Da mesma forma, devem ser controlados outros fatores de risco bem estabelecidos, como os níveis glicêmico e pressórico. Uma vez iniciado o período gestacional a paciente deve permanecer sob acompanhamento do oftalmologista por até um ano após a concepção.

1.3. Fatores de risco ambientais

O hábito de fumar poderia ter efeito deletério sobre a retina com vascularização deficiente dos pacientes portadores de DM pelos seus efeitos isquêmicos: aumento do monóxido de carbono, aumento de agregação plaquetária e vasoconstricção. Entretanto, na maior parte dos estudos^{(52, 72-73)}, incluindo um estudo prospectivo com mais de 10 anos de seguimento⁽⁷⁴⁾, o tabagismo não pareceu estar associado à RD.

Em pacientes que participaram do UKPDS, comparando-se em 6 anos de acompanhamento a incidência de RD em fumantes atuais e naqueles que nunca haviam fumado, foi encontrado um efeito protetor do tabagismo (RR=0,5). Os autores sugerem que esta proteção ocorra por possíveis efeitos farmacológicos da nicotina ou de outros componentes do tabaco⁽²⁸⁾. É possível que a falta de correlação possa dever-se ao aumento de mortalidade em fumantes, especialmente por doença cardiovascular, o que reduziria as chances deste pacientes desenvolverem RD⁽⁷⁵⁾. Outro estudo sugeriu também um menor risco de aparecimento e progressão da RD em pacientes diabéticos fumantes. Entretanto, esta aparente vantagem desapareceu quando os valores de glicemia foram incluídos na análise⁽¹²⁾.

Portanto, o tabagismo não parece conferir risco, ou proteção, para o desenvolvimento de RD.

O consumo de álcool pode estar relacionado a mau controle glicêmico e a aumento dos níveis pressóricos, mas não parece ser um fator de risco para a RD^{(72, 76)}, seja para a RD proliferativa ou para a progressão da RD. Os possíveis efeitos benéficos residiriam no incremento de HDL, redução de agregação plaquetária e dos níveis de fibrinogênio.

O WESRD avaliou a relação entre o risco de microangiopatia e atividade física. Foi estudada a história pregressa e atual da atividade física em pacientes com DM tipo 1. Em mulheres com história de atividade física atual ou na adolescência, a prevalência de RD proliferativa foi menor quando comparadas com mulheres sedentárias, o que não foi observado em homens⁽⁷⁷⁾.

Há um consenso de que atividade física pode ter efeito benéfico nas complicações do DM. Entretanto, pacientes com RD em estágios avançados devem evitar atividades extenuantes, que envolvam manobra de Valsalva, golpes ou choques com a cabeça pelo risco de hemorragia vítrea ou descolamento tracional de retina^(78-80).

O uso de ácido acetilsalicílico nas doses de até 625 mg/dia ou de agentes trombolíticos não está associado a aumento de hemorragia vítrea ou influência no aparecimento ou progressão da RD^(81-82). Conclui-se que, respeitadas as contra-indicações usuais, pacientes diabéticos portadores de RD podem utilizar o ácido acetilsalicílico tanto na prevenção primária quanto secundária da doença cardiovascular sem risco adicional para a RD⁽⁸¹⁾.

1.4 Fatores de risco oculares

Pacientes portadores de DM desenvolvem catarata mais precocemente do que pacientes não diabéticos⁽⁸³⁾. As complicações pós-operatórias da facectomia nestes pacientes são mais freqüentes, provavelmente pela quebra da barreira hemato-aquosa no transoperatório, especialmente se houver RD pré-existente. Independente da técnica cirúrgica utilizada (facectomia extracapsular, facoemulsificação), a facectomia é um fator de risco para a progressão da RD. O risco de piora pode variar de 21%⁽⁸⁴⁾ a 25%⁽⁸⁵⁾. Este risco é maior nos pacientes com maior duração do DM, pior controle metabólico, em uso de insulina e com RD prévia mais grave⁽⁸⁶⁾.

Embora exista a observação de que a presença de glaucoma está associada a menor prevalência e severidade da RD⁽⁸⁷⁾, estes achados não foram comprovados e existem poucos estudos sobre o tema. Em estudo de coorte com 4 anos de acompanhamento, foi demonstrado que pacientes com DM tipo 1 com pressão de perfusão ocular elevada {2/3.-IOP} - onde PD=pressão diastólica, PS=pressão sistólica, IOP= pressão intra-ocular – apresentaram risco de desenvolvimento de RD de 2,13 vezes para cada 10mmHg de elevação de perfusão ocular. Tal achado não foi observado em pacientes com DM tipo 2⁽⁸⁸⁾.

A presença de miopia acima de -2 dioptrias parece ter efeito protetor para o aparecimento e progressão da RD⁽⁸⁶⁾. Tal efeito benéfico foi confirmado em uma coorte de 1210 pacientes com DM tipo 1 e 1780 pacientes com DM tipo 2 (RR=0,4), onde a presença de miopia foi um fator protetor para o desenvolvimento da RD⁽⁸⁸⁾.

2. Fatores de risco genéticos

O controle dos principais fatores de risco conhecidos para RD não é capaz de prevenir o aparecimento ou progressão da RD na totalidade dos casos, como já foi demonstrado em grandes ensaios clínicos multicêntricos tanto para pacientes com DM tipo 1 quanto para pacientes com DM tipo 2^{(16, 34-35)}. Esta observação sugere a existência de fatores genéticos relacionados à RD. No entanto, não foram realizados até o presente momento, estudos de agregação familiar de RD. Além disto, os estudos que avaliam a associação de RD com etnia⁽⁸⁹⁾ e com o sistema HLA^(90-92), têm resultados conflitantes.

De uma maneira geral os genes candidatos a serem associados à RD estão relacionados aos fatores de risco ou a prováveis mecanismos patogênicos relacionados às complicações microvasculares do DM. A avaliação de polimorfismos de genes-candidatos demonstrou uma associação positiva da RD com os seguintes genes: aldose redutase^(92-97), VEGF⁽⁹⁸⁾, glicoproteína de membrana plasmática a2b1 integrina (receptor plaquetário para colágeno)⁽⁹⁹⁾ e gene do receptor para produtos finais de glicação avançada (RAGE)⁽¹⁰⁰⁾. Já os polimorfismos dos genes da enzima óxido nítrico sintase endote lial⁽¹⁰¹⁾, inibidor da ativação do plasminogênio 1 (PAI-1)^(102-103), apolipoproteína E⁽¹⁰⁴⁾, receptor b3-adrenérgico⁽¹⁰⁵⁾ e glicoproteína de membrana plaquetária aIIbb3 integrina (receptor plaquetário para fibrinogênio e fator de von Willebrand) não foram associados à RD⁽⁹⁹⁾. Em relação ao polimorfismo do gene da enzima conversora de angiotensina (ECA) a associação com a RD não está estabelecida de forma definitiva, havendo estudos sem associação demonstrada^(106-111) e outros com associação positiva^(112-113).

Pode-se concluir que vários genes estão relacionados à RD e que o estudo de novos genes candidatos em grupos populacionais diversos e sob a forma de estudos prospectivos poderá permitir a avaliação da influência relativa de cada gene no desenvolvimento e/ou progressão da RD.

 

CONCLUSÕES

A RD continua sendo um grave problema de saúde pública e deve sempre ser entendida como uma doença de abordagem multidisciplinar. Os fatores de risco associados à RD devem ser levados em conta na abordagem de qualquer paciente portador de DM com o objetivo de prevenir o aparecimento e progressão da RD e conseqüente aumento da mortalidade e comprometimento na qualidade de vida.

 

REFERÊNCIAS

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Endereço para correspondência
Maria Cristina Boelter
Rua dos Andradas, 1755/84
Porto Alegre (RS) CEP 90020-013
E-mail: [email protected]

Recebido para publicação em 20.08.2002
Aceito para publicação em 16.01.2003
Instituição: Departamentos de Medicina Interna e de Otorrinolaringologia e Oftalmologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul: Serviços de Endocrinologia e Oftalmologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Fontes de auxílio: Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Fundo de Incentivo à Pesquisa (FIPE) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre