RESUMO

Objetivo: Comparação entre dois diferentes métodos para fixação escleral de placa metálica em coelhos, utilizando-se adesivo de cianoacrilato e fio de sutura Mersileneã 6.0. Métodos: Vinte e sete coelhos adultos foram operados sob anestesia geral e seus olhos foram examinados quanto à reação inflamatória ocular no 8º, 23º e 38º dia de pós-operatórios. Foi estudada a aderência da placa à esclera por meio das forças de tração tangencial e perpendicular. Resultados: Sinais clínicos de reação inflamatória estiveram presentes até o 23º dia em todos os olhos e foram levemente mais intensos nos olhos que usaram cianoacrilato. Exame microscópico mostrou reações até o 38º dia em todos os olhos. Diferentes forças de tração foram aplicadas nas placas e variavam de 20 a 80 gf. Forças de tração de 80 gf não produziram descolamento em todas as placas até o 38º dia. Conclusões: A fixação da placa metálica na esclera em coelhos pode ser obtida com a utilização do fio de sutura ou do adesivo de cianoacrilato.

Descritores: Cianoacrilatos; Suturas; Resistência à tração; Coelhos

ABSTRACT

Purpose: To study two different methods of metal plate fixation: cyanoacrylate adhesive and MersileneÓ 6.0 sutures. Methods: 27 adult rabbits were operated under general anesthesia and the eyes were later examined in order to determine the amount of inflammation. This was done on the 8th, 23rd and 38th day. The adherence of the plate to the sclera was also studied under different perpendicular and tangential traction forces. A comparison was made with a control group. Results: Clinical signs of inflammatory reaction were found in all eyes in up to the 23rd day and were slightly more intense in the eyes where cyanoacrylate was used. Microscopical signs of inflammation persisted up to 38th day. Different traction forces were applied to the plates and varied from 20 to 80 gf. The latter were unable to detach the plate from the sclera in all eyes at the end of the 38 days. Conclusions: The fixation of metal plates on the scleral surface is a feasible method and can be performed using suture fixation or cyanoacrylate glue.

Keywords: Cyanoacrylates; Sutures; Tensile strength; Rabbits

INTRODUÇÃO

Estudos experimentais demonstram a possibilidade de estabilização do olho, sem impedir rotações, por meio de campos magnéticos. Essa linha de pesquisa, com estimulantes perspectivas de aplicação (neutralização de nistagmos, obtenção de uma posição ocular normal após uma correção de estrabismo e, principalmente, sua estabilização ao longo do tempo) requer que as forças de contenção se dêem por um circuito magnético em que o elemento gerador do campo (um ímã permanente) se situe na região periocular (fixado à órbita) e que o elemento complementar seja uma placa ferromagnética, presa ao olho^(1,2).

Este trabalho experimental estuda as possibilidades técnicas de fixação da placa ferromagnética na esclera de coelhos, pois não existe nenhum relato comparativo entre o efeito do adesivo tecidual (cianoacrilato) e do fio de sutura inabsorvível (Mersilene^ã 6.0), na implantação escleral da placa.

Os objetivos do presente estudo foram:

1) Avaliação clínica da reação ocular inflamatória ao adesivo tecidual cianoacrilato e ao material de sutura inabsorvível após a fixação da placa metálica à esclera.

2) Estudo histopatológico das fases inflamatórias aguda e crônica do olho na implantação da placa, utilizando o adesivo cianoacrilato e o fio de sutura inabsorvível.

3) Medidas das forças de tração tangencial e perpendicular aplicadas sobre a placa metálica e avaliação da sua adesão à esclera, comparando o adesivo cianoacrilato e o fio de sutura inabsorvível.

MÉTODOS

Para a realização deste trabalho experimental, longitudinal e duplo mascarado, 27 coelhos machos albinos, da raça Nova Zelândia, com peso variando entre 2,5 e 3,0 kg, sem sinais de doença, foram divididos em três grupos. Em todos os experimentos, ambos os olhos de cada coelho foram operados:

a) Grupo A com 12 coelhos (24 olhos), para estudo clínico e histopatológico da reação inflamatória da placa metálica fixada na esclera.

b) Grupo B com 3 coelhos (6 olhos), para controle clínico e histopatológico de cicatrização da conjuntiva.

c) Grupo C com 12 coelhos (24 olhos), para medida das forças tangencial e perpendicular aplicadas na placa metálica.

Para a realização dos procedimentos cirúrgicos, avaliação clínica da reação inflamatória e medidas das forças de tração tangencial e perpendicular aplicadas na placa, cada animal foi submetido à anestesia geral, sob a supervisão de veterinário. Foi utilizada injeção intramuscular de cloridrato de ketamina, em dose de 12 mg/kg peso, associada ao cloridrato de xilazina a 2%, em dose de 4 mg/kg peso. Todos os animais dos grupos A, B e C foram sacrificados, após períodos pós-operatórios fixados (8º, 23º e 38º dias) com injeção endovenosa de 1 ml de tiopental associada a 2,5 ml de cloreto de potássio sob a supervisão de veterinário.

Foram estudados 4 coelhos (8 olhos) do grupo A, 1 coelho (2 olhos) do grupo B e 4 coelhos (8 olhos) do grupo C, totalizando 9 coelhos (18 olhos), em cada período pós-operatório (8º, 23º e 38º dias).

Em cada coelho dos grupos A e C, a fixação da placa metálica na esclera em um dos olhos foi realizada com adesivo tecidual (cianoacrilato), sendo denominados subgrupos A1 e C1, e, no olho contralateral, foi utilizada a sutura com fio inabsorvível, sendo denominados subgrupos A2 e C2. Os olhos operados dos grupos A e C foram distribuídos a partir de sorteio, para o uso do adesivo tecidual cianoacrilato ou do material de sutura inabsorvível.

Todas as placas utilizadas possuíam 0,5 mm de espessura, superfície metálica polida medindo 6x10 mm e raio de curvatura em torno de 12,5 mm. Todas as arestas foram arredondadas. Pequenos orifícios (0,8 mm de diâmetro) existiam em cada extremidade, através dos quais as suturas foram passadas e fixadas à esclera.

Reação de corpo estranho acompanha toda sutura cirúrgica e sua intensidade varia com o material do fio utilizado. Fios inabsorvíveis ocasionam menos reação do que os absorvíveis, razão da escolha do fio Mersilene^ã 6.0.

Pela sua capacidade adesiva verificada em trabalhos^(3-7) optou-se pela utilização do éster de cianoacrilato (Super Bonder, Loctite) para o experimento.

Procedimento cirúrgico

Em todos os olhos do grupo A (24 olhos) e do grupo C (24 olhos), realizou-se incisão e abertura da conjuntiva no lado temporal (entre 7 e 11 horas no olho direito, 1 e 5 horas no olho esquerdo), com liberação das aderências e preensão do músculo reto lateral com o gancho de estrabismo (Figura 1). O músculo reto lateral foi apenas afastado, permanecendo a esclera subjacente exposta para a colocação da placa metálica. A fixação do menor lado da placa (6 mm) foi realizada paralela ao limbo e a uma distância de 3 mm dele (Figura 2). Após a fixação da placa na esclera, o músculo reto lateral foi liberado e a colocação da conjuntiva foi realizada no local primitivo, sem sutura. Não foram utilizados colírios, curativo oclusivo e colar de proteção no período pós-operatório imediato. No grupo C, além da fixação da placa, colocou-se pelos orifícios de sua face anterior e sem fixá-la na esclera, uma alça de fio de Poliamida 0,2 mm, para auxílio na tração. Nos olhos do grupo controle B (6 olhos), foi realizada incisão da conjuntiva (7 a 11 horas no olho direito, 1 a 5 horas no olho esquerdo) e, após a liberação das aderências e preensão do músculo reto lateral, a esclera exposta foi submetida à irrigação com 5 ml de solução fisiológica a 0,9%. A reposição da conjuntiva na sua posição primitiva foi realizada sem sutura.

Exame clínico

Dois observadores independentes, que desconheciam a técnica cirúrgica utilizada, observaram a evolução dos sinais clínicos da inflamação dos olhos nos animais dos grupos A e B. Foram utilizados os seguintes parâmetros para as avaliações: hiperemia conjuntival - ausente (a), presente mas discreta (+), moderada (++) ou acentuada (+++); secreção conjuntival - ausente (a) ou presente (p); presença de muco - ausente (a) ou presente (p).

Exame histopatológico

Após o exame clínico, de acordo com os períodos pós-operatórios de 8º, 23º e 38º dias, nos animais dos grupos A e B, sob anestesia geral, foram realizadas as retiradas dos globos oculares por meio da enucleação (mas preservando-se a placa e a conjuntiva no local a ser examinado). Os globos oculares foram colocados em frascos numerados com a solução fixadora de Bouin durante 24 horas, sendo depois transferidos, no laboratório, para a solução fixadora de formol tamponado, na qual permaneceram até o momento da clivagem. Lâminas com cortes de 4 micra foram montadas, preparadas e coradas com hematoxilina eosina e tricrômico de Gomory. As análises microscópicas foram realizadas, individualmente, por duas patologistas que desconheciam a técnica cirúrgica utilizada em cada olho e os períodos pós-operatórios. Foi utilizado microscópio óptico da marca Olympus, com objetivas de 10 e 40 vezes de aumento, oculares de 10 vezes, correspondendo a aumentos de 100 e 400 vezes, respectivamente.

Medidas de tração

Foram realizadas com o dinamômetro de Wagner, com a escala dividida em intervalos de 1 gf (grama-força) até o máximo de 115gf. Para a medida, o gancho do aparelho foi colocado na alça do fio de Poliamida existente na placa metálica e dois tipos de tração foram aplicadas em seqüência: forças progressivas de tração tangencial com 20, 40, 60 e 80 gf.

Métodos estatísticos

Foram realizadas análises descritivas quando nenhum teste estatístico de significância era adequado ou se a simples observação clínica tornava-se suficiente para a tomada de decisões. Para outras variáveis foi utilizado o teste do Qui-quadrado. Adotou-se o nível de significância de 5%.

RESULTADOS

A) Observações clínicas

Os aspectos clínicos da reação inflamatória nos olhos dos coelhos do grupo A estão representados na Tabela 1.

No grupo controle B, no 8º dia pós-operatório, sinais de hiperemia e secreção conjuntival não foram observados. No 23º dia de pós-operatório, foram descritos hiperemia e presença de secreção conjuntival em um olho. Ausência de sinais inflamatórios no 38º dia pós-operatório.

B) Histopatologia

O número de olhos com sinais histológicos encontrados nas fases inflamatórias aguda e crônica, após os procedimentos cirúrgicos, em diferentes períodos pós-operatórios (PO), são descritos na Tabela 2.

C) Medidas de tração

Pelas medidas das forças de tração tangencial e perpendicular com o dinamômetro de Wagner no 8º dia pós-operatório, uma placa do subgrupo C1 (cianoacrilato) e uma do subgrupo C2 (sutura) foram descoladas com a aplicação da força tangencial de 60 gf. Ainda no subgrupo C2 (sutura), uma placa foi descolada com a força perpendicular de 80 gf. No 23º dia pós-operatório, foram descoladas uma placa do subgrupo C1 e uma do subgrupo C2, devido à aplicação da força tangencial de 80 gf. As adesões entre a placa e a esclera foram conservadas em todos os oito olhos estudados no 38º dia de pós-operatório, com a aplicação da força de 80 gf nos movimentos tangencial e perpendicular.

DISCUSSÃO

A) Exame clínico - 8º dia pós-operatório

Ocorreu um quadro de normalidade no grupo controle B.

Houve diferença significativa em relação à intensidade da hiperemia conjuntival entre os subgrupos A1 e A2, de acordo com o teste do qui-quadrado, utilizado para análise estatística (p=0,0183). No subgrupo A1, ocorreu uma reação inflamatória aguda ao efeito irritativo do cianoacrilato nos quatro olhos, que pode surgir após sua polimerização com a produção de formaldeído e alquil^(3-4). No subgrupo A2, a presença do material de sutura ocasionou uma hiperemia leve nos quatro olhos. Ausência de secreção conjuntival nos olhos dos subgrupos A1 e A2.

Ocorreu diferença significativa em relação à presença de secreção mucosa na região da placa entre os subgrupos A1 e A2 (p=0,0047). Pela reação da cola em contato com a placa, todos os quatro olhos do subgrupo A1 apresentaram secreção mucosa.

B) Exame clínico - 23º dia pós-operatório

No grupo controle B foi detectada conjuntivite bacteriana com hiperemia conjuntival leve e secreção de conjuntiva em um olho (animal 08). Outros olhos sem alterações.

Não houve diferença significativa em relação à intensidade da hiperemia conjuntival (p=0,1025) e em relação à freqüência da secreção mucosa (p=0,1025) entre os olhos dos subgrupos A1 e A2. Apesar desse resultado, surgiu a presença de muco nos olhos dos animais 03 e 14 (subgrupo A1). Secreção de conjuntiva nos dois olhos do animal 14, foi atribuída à conjuntivite bacteriana bilateral.

C) Exame clínico - 38º dia pós-operatório

O grupo controle B apresentou um quadro sem alterações clínicas.

Ausência de hiperemia conjuntival, secreção de conjuntiva e secreção mucosa na placa metálica em todos os olhos dos subgrupos A1 e A2 (ou seja, todos eles apresentaram normalidade clínica).

D) Exame histopatológico - 8º dia pós-operatório

Não foram observadas respostas inflamatórias aguda e crônica no grupo controle B.

O estudo estatístico realizado não revelou diferença significativa em relação ao número de olhos com sinais histopatológicos na fase inflamatória aguda entre os subgrupos A1 e A2, com nível de significância discretamente superior a 5% (p=0,0578). Em relação à fase inflamatória crônica, não ocorreu diferença significativa entre os subgrupos A1 e A2 (p=0,3943), de acordo com o teste do qui-quadrado, em relação ao número de olhos com sinais histopatológicos. Ocorreu um aumento no número de células de infiltrado linfocitário, de leve a moderado, no subgrupo A1, em relação ao subgrupo A2, provavelmente como reação cicatricial ao adesivo. Surgiram células gigantes tipo Langhans no subgrupo A2, como reação de corpo estranho ao fio de sutura. Observou-se uma fibrose mais duradoura no subgrupo A1 em relação ao subgrupo A2, pelo acúmulo continuado de colágeno (fibroblastos).

E) Exame histopatológico - 23º dia pós-operatório

O grupo controle B não apresentou sinais de reação inflamatória aguda. Apenas um olho, comprometido com conjuntivite bacteriana apresentou fibrose na fase inflamatória crônica.

Não houve diferença significativa em relação ao número de olhos com sinais histopatológicos, entre os subgrupos A1 e A2 (p=0,2568), de acordo com o teste do qui-quadrado, utilizado para a análise estatística. Presença de maior número de células no infiltrado neutrofílico de moderado a acentuado permaneceu no subgrupo A1, como resposta ao adesivo. Não houve diferença significativa em relação à fase inflamatória crônica entre os subgrupos A1 e A2 (p=0,6357), em relação ao número de olhos com sinais histopatológicos, de acordo com teste do qui-quadrado.

F) Exame histopatológico - 38º dia pós-operatório

O grupo controle B apresentou leve infiltrado linfocitário (dois olhos) na fase crônica, o qual está relacionado com o processo de cicatrização da conjuntiva.

Não houve diferença significativa nas fases inflamatórias aguda (p=0,2482) e crônica (p=0,8340) entre os subgrupos A1 e A2, de acordo com o teste do qui-quadrado, em relação ao número de olhos com sinais histopatológicos. Ocorreu aumento na quantidade de células no infiltrado linfocitário, granuloma de corpo estranho e fibrose no subgrupo A1, em relação ao subgrupo A2, provavelmente como reação cicatricial ao adesivo. Presença de eosinófilos no subgrupo A2 em um olho demonstrou reação de hipersensibilidade ao material de sutura.

Sinais de reação inflamatória crônica foram evidenciados no 8º dia pós-operatório e conservados até o 38º dia em todos os olhos com a placa metálica. O aparecimento de uma reação levemente mais intensa esteve presente nos olhos com o adesivo.

G) Medidas das forças de tração

A adesão da placa na esclera pela cicatriz tecidual foi relativamente boa no 8º dia pós-operatório, pois 75% dos olhos resistiram à tração tangencial de 80 gf. Resistiram cinco dos oito olhos (62,5%) à tração perpendicular de 80 gf. Todas as placas continuaram aderidas à esclera com as trações de 40 gf, quando a reação cicatricial ainda estava em desenvolvimento.

No 23º dia, descolamentos foram observados pela tração tangencial de 80 gf em dois olhos (uma para cada tipo de fixação), enquanto todas as placas permaneceram aderidas na esclera quando forças de 60 gf foram aplicadas.

No 38º dia pós-operatório, verificou-se que todas as placas resistiram à tração das forças tangencial e perpendicular de 80 gf, permanecendo fixas na esclera. Todas as placas que permaneceram no local após as aplicações das forças de 20 gf, 40 gf, 60 gf ou 80 gf, nos períodos pós-operatórios (8º, 23º e 38º dias), mostram que a maioria delas (75%) suportou a força de 80 gf no 8º dia.

CONCLUSÕES

1) Sinais clínicos de reação inflamatória foram observados quando a fixação da placa metálica na esclera foi realizada com o cianoacrilato ou sutura inabsorvível, sendo levemente mais intensa com o adesivo tecidual. Os sinais clínicos persistiram nos subgrupos A1 e A2 entre 2 a 3 semanas após a cirurgia (23º dia de pós-operatório). No 38º dia pós-operatório, não foi evidenciado nenhum sinal clínico de reação inflamatória em ambos os subgrupos A1 e A2.

2) O exame histopatológico nas fases inflamatórias aguda e crônica demonstrou ainda a presença de alguma reação inflamatória no 38º dia pós-operatório, apesar de os sinais clínicos estarem dentro da normalidade. A resposta ao adesivo foi levemente mais intensa na fase inflamatória crônica com o aumento no número de células do infiltrado linfocitário.

3) A fixação da placa à esclera avaliada pelas medidas das forças de tração tangencial e perpendicular aplicadas sobre ela aumentou em função do período pós-operatório. No 8º dia de fixação, 75% das placas metálicas não se descolaram da esclera com a aplicação das forças tangencial e perpendicular de 60 gf e 62,5% resistiram as forças de 80 gf. No 23º dia, todas as placas não se descolaram com as forças tangencial e perpendicular de 60 gf e 75% resistiram às forças de 80 gf. No 38º dia, todas as placas permaneceram coladas na esclera, com a aplicação de forças tangencial e perpendicular de 80 gf.

A força de tração de 80 gf não produziu descolamento em 62,5% das placas metálicas em 8 dias, 75% no 23º dia e em todas no 38º dia, indicando melhor resultado com o aumento do período pós-operatório.

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*Resumo da tese apresentada à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo-USP, para obtenção do Título de Doutor em Medicina.

¹ Doutora em Oftalmologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo USP. Mestre em Oftalmologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. Professora voluntária da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF.
² Professor Titular, Departamento de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo USP.

Endereço para correspondência: Rua Espírito Santo, 1115/1909 - Juiz de Fora (MG) CEP 36016-200.
E-mail: [email protected]

Nota Editorial: Pela análise deste trabalho e por sua anuência sobre a divulgação desta nota, agradecemos à Drª Mariza Toledo de Abreu e ao Dr. Maurício Brik.
Recebido para publicação em 16.03.2001
Aceito para publicação em 16.01.2002