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Editorial

Cogan's Syndrome: case report

Síndrome de Cogan: relato de caso

Fabricio Witzel de Medeiros1; Rosana Aparecida Soares Altieri2; Murilo Barreto Souza3; José Antonio de Almeida Milani1; Milton Ruiz Alves1

DOI: 10.1590/S0004-27492005000600026

ABSTRACT

Non-luetic interstitial keratitis, deafness and vertigo characterize Cogan's syndrome. The most common ocular findings in early Cogan's syndrome are bilateral, peripheral, subepithelial numular corneal opacities. The report presents a patient with the evolution of the classic form of Cogan's syndrome.

Keywords: Eye manifestations; Syndrome; Vasculitis; Deafness; Vertigo; keratitis; Corneal opacity

RESUMO

Ceratite intersticial não luética, surdez e vertigem caracterizam a síndrome de Cogan. Os achados oculares mais comuns no início da síndrome são opacidades corneanas numulares periféricas bilaterais. O tratamento desta rara doença utiliza imunossupressão sistêmica com agentes citotóxicos e corticosteróides. O relato de caso apresenta uma paciente com a evolução da forma clássica da síndrome de Cogan.

Descritores: Manifestações oculares; Síndrome; Vasculite; Surdez; Vertigem; Ceratite; Opacidade da córnea


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