Maria Cristina Silvestrim1; Déborah Ferreira2; Jacob Cohen3
DOI: 10.1590/S0004-27492001000500016
ABSTRACT
The authors report the case of a 27-year-old male patient with Alport syndrome. Prior to the surgical treatment of the visual deficit by phacoemulsification of the lens and IOL implantation, the patient had been submitted to renal transplantation with total recovery of renal function. Visual acuity post-surgery was 20/20 in both eyes. The authors present a short description of the etiopathology, clinical signs and diagnostic criteria of the syndrome.
Keywords: Hereditary nephritis; Hereditary nephritis; Hereditary nephritis; Visual acuity; Case report
RESUMO
Os autores relatam um caso de paciente do sexo masculino, 27 anos, com síndrome de Alport. Anteriormente ao tratamento cirúrgico do déficit visual por facoemulsificação e implante de lente intra-ocular, o paciente tinha sido submetido a transplante renal com recuperação total da função do órgão. Acuidade visual do paciente após o tratamento foi de 20/20 em ambos os olhos. Descrevem sucintamente a etiopatogenia, sinais clínicos e critérios diagnósticos da síndrome.
Descritores: Nefrite hereditária; Nefrite hereditária; Nefrite hereditária; Acuidade visual; Relato de caso
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