RESUMO

OBJETIVO: Descrever os achados da microscopia confocal in vivo em pacientes nos diversos estágios de ceratopatia induzida por amiodarona, e correlacionar o estadiamento biomicroscópico com o estadiamento confocal. MÉTODOS: Vinte olhos de 10 pacientes (6 homens e 4 mulheres) em tratamento com amiodarona, que apresentavam ceratopatia induzida pela droga, foram selecionados para o estudo, com a microscopia confocal (MC). RESULTADOS: A média de idade foi 58 ± 6,2 anos (50-66 anos) e o tempo de uso da droga foi de 6 ± 3,2 anos (2-11 anos). Todos pacientes tinham acuidade visual com correção melhor ou igual a 20/40. A biomicroscopia evidenciou ceratopatia por amiodarona: dois pacientes no estágio 1, quatro no estágio 2 e quatro no estágio 3. Todas as córneas apresentaram inclusões intracelulares brilhantes e de alta refletividade na camada epitelial basal. A partir dos estágios 2 e 3, foram encontrados microdepósitos em todas camadas corneanas. Foram observados afilamento e aumento da tortuosidade dos nervos corneanos nos estágios 2 e 3 da ceratopatia. A contagem endotelial média foi de 2.524 ± 150,3 células/mm². CONCLUSÃO: O epitélio basal foi o mais acometido nos diferentes estágios da ceratopatia. Nos pacientes do estágio 1 a biomicroscopia, os microdepósitos subepiteliais são restritos ao epitélio superficial e basal, ao passo que nos pacientes dos estágios 2 e 3, os microdepósitos afetam todas camadas corneanas. À medida que a ceratopatia avança, os nervos corneanos ficam mais afilados e tortuosos.

Descritores: Doenças da córnea; Epitélio; Amiodarona; Microscopia confocal

ABSTRACT

PURPOSE: To describe in vivo confocal microscopy findings in patients with different stages of amiodarone-induced keratopathy, and correlate biomicroscopy stages with confocal stages. METHODS: Twenty eyes of 10 patients (6 men and 4 women), who receive treatment with amiodarone were selected for the study with confocal microscopy (MC). RESULTS: The average age was 58 ± 6.2 years (50-66 years) and time of use of the drug was 6 ± 3.2 years (2-11 years). All patients have best correct visual acuity ³ 20/40. There were two patients in stage 1, 4 patients in stage 2 and 4 in stage 3 of induced keratopathy. All corneas presented brilliant intracellular inclusions with high reflectivity in the basal epithelium layer. Patients in stage 2 and 3 have all corneal layers affected. There are thinning and increase of tortuosity of corneal nerves in patients in stage 2 and 3. The endothelial count was 2,524 ± 150,3 cell/mm². CONCLUSION: The basal epithelium was most affected in any of the keratopathy stages. In stage 1 patients only the superficial and basal epithelium are affected, while patients in stages 2 and 3 have all corneal layers affected. With the advance of keratophaty the corneal nerves became thinner and tortuous.

Keywords: Corneal diseases; Epithelium; Amiodarone; Microscopy, confocal

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INTRODUÇÃO

Várias drogas de uso sistêmico ou tópico (ocular) podem causar depósitos corneanos. A amiodarona, um antiarrítmico efetivo no controle de arritmias ventriculares e supraventriculares têm muitos efeitos colaterais documentados como: descoloração da pele, aumento da sensibilidade à luz, hepatite, disfunção tireoideana, fibrose pulmonar, supressão da medula óssea e depósitos corneanos⁽¹⁾. Outros efeitos colaterais oculares relacionados ao nervo óptico, retina, cristalino e pálpebras têm sido descritos⁽²⁾. A ceratopatia induzida por amiodarona foi primeiramente descrita em 1968⁽³⁾, e definida como depósitos marrom-dourados, arranjados linearmente em formato arboriforme ou de flores (whorl-shaped). Os microdepósitos corneanos são o achado mais comum nos pacientes tratados com amiodarona⁽²⁾ e, geralmente, são bilaterais e simétricos^(4-5). Estes depósitos não alteram a acuidade visual e geralmente desaparecem após 3 a 20 meses de descontinuação da droga^(6-7). A prevalência desta ceratopatia varia entre 70 e 100%⁽²⁾, mas apenas 10% dos pacientes reclamam de sintomas⁽⁸⁾, como halos coloridos ao redor de luzes em ambientes escuros, quando a pupila está em midríase. O estadiamento, baseado na disposição dos microdepósitos, observável à biomicroscopia, é comumente usado para descrever o grau de comprometimento^(9-11). Estes microdepósitos foram estudados com microscopia eletrônica, que revelou inclusões intracitoplasmáticas "lysossomo-like", confinado nas células epiteliais basais, anteriormente à camada de Bowman⁽¹²⁾.

A microscopia confocal (MC) é uma importante ferramenta no estudo histológico corneano permitindo o estudo de todas as camadas corneanas in vivo. O objetivo deste estudo é descrever os achados da microscopia confocal in vivo em pacientes nos diversos estágios de ceratopatia induzida por amiodarona, assim como correlacionar o estadiamento biomicroscópico com o estadiamento confocal^(13-20).

 

MÉTODOS

Vinte olhos de 10 pacientes (6 homens e 4 mulheres) em tratamento com amiodarona, que apresentavam ceratopatia induzida pela droga, foram selecionados para o estudo. Os pacientes não tinham história de doença ou cirurgia ocular prévia e não utilizavam outra droga além da amiodarona. Os pacientes realizaram exame oftalmológico completo e MC. O aparelho utilizado foi o ConfoScan 2 (Nidek^®, EUA), que possibilita o estudo in vivo das camadas corneanas^(13-20). Na classificação biomicroscópica^(9-11), o primeiro estágio corresponde a uma coalescência de microdepósitos acinzentados ou marrom-dourados no epitélio basal, dispostos horizontalmente na região inferior da córnea. O segundo estágio, uma arborização adicional e linhas horizontais lembram os fios ou barba de gato. O terceiro estágio é caracterizado pela extensão das lesões assumindo um padrão verticillata "whorl-like", que pode envolver o eixo visual.

 

RESULTADOS

Achados clínicos

A média de idade foi 58 ± 6,2 anos (50-66 anos) e o tempo de uso da droga foi de 6 ± 3,2 anos (2-11 anos). A dose variou de 100 a 600 mg por dia. Todos pacientes tinham acuidade visual logMAR com a correção melhor ou igual a 0.30. A pressão intra-ocular média foi de 15 ± 3,2 mmHg. O exame fundoscópico não mostrou evidências de maculopatia em nenhum dos casos. A biomicroscopia evidenciou ceratopatia por amiodarona: dois pacientes no estágio 1, quatro no estágio 2 e quatro no estágio 3 (Figura 1). Apenas um paciente (estágio 3) referiu sintomas: halos, às vezes coloridos, à noite.

 

 

Achados com microscópio confocal

Nos pacientes no estágio 1:

O epitélio basal foi o mais afetado (Figura 2). Nesta região, os depósitos caracterizaram-se como inclusões arredondadas, de bordas definidas, brilhantes e de alta refletividade, com diâmetros entre 2 e 15 µm de diâmetro. O epitélio superficial apresentou-se de morfologia normal, com áreas de maior refletividade no núcleo e na membrana celular de algumas células (Figura 2). O plexo nervoso subepitelial e assim como os nervos penetrantes do estroma anterior apresentaram-se sem alterações. Da camada de Bowman ao endotélio não foram observadas alterações.

Nos pacientes do estágio 2:

Os achados microscópicos in vivo no epitélio superficial e basal nos pacientes deste estágio são semelhantes ao do estágio 1. A região da córnea mais afetada foi o epitélio basal. Neste estágio de ceratopatia, foi observado que os microdepósitos se encontravam também na camada de Bowman, circundando o plexo nervoso subepitelial, (Figura 3) e no estroma anterior (Figura 4), transpondo a camada de Bowman. Os nervos do plexo nervoso subepitelial mostraram-se mais tortuosos. No estroma, os microdepósitos se apresentaram com formatos mais irregulares, bordas menos definidas que no epitélio, brilhantes com alta refletividade e medindo entre 2 e 32 µm de diâmetro. Nesta região, os microdepósitos estão mais afastados uns dos outros, levando a uma menor densidade de depósitos que no epitélio basal (Figura 4). Foram observados microdepósitos ao redor dos nervos penetrantes no estroma anterior, e afilamento destas estruturas (Figura 5). Nos pacientes em estágio 2 mais avançados, foram observados microdepósitos em todo estroma, com densidade decrescente, e algumas células endoteliais afetadas (Figura 4).

 

 

Nos pacientes do estágio 3:

Neste estágio, a região corneana mais afetada também foi o epitélio basal. Os achados no epitélio superficial, epitélio basal, camada de Bowman, plexo nervoso subepitelial, estroma, nervos penetrantes no estroma anterior e endotélio foram semelhantes aos encontrados nos pacientes no estágio 2, porém em maior intensidade (Figuras 3-5). Há uma maior presença dos microdepósitos em todo estroma e o endotélio também foi mais afetado que no estágio 2. Neste estágio, notou-se afilamento e tortuosidade ainda maior dos nervos corneanos. Em um paciente, no estágio 3 da ceratopatia, foram observadas coalescências maiores no epitélio basal, correspondentes aos achados biomicroscópicos (Figura 6).

 

 

A contagem endotelial média foi de 2.524 ± 150,3 células/mm².

 

DISCUSSÃO

Os depósitos corneanos por amiodarona e seu metabólito ativo, desetilamiodarona, resultam da secreção destes pela glândula lacrimal⁽⁸⁾, a qual depende de uma concentração no soro que deve ser alcançada para uma excreção significante pela glândula lacrimal⁽¹⁰⁾. Esta patogênese foi confirmada quando foi observado que pacientes que tinham excessiva produção lacrimal ou usava colírios lubrificantes, diluindo e retirando os depósitos da superfície corneana, desenvolviam baixos graus de microdepósitos, comparado com a dosagem que tomavam da droga. Esta condição é fortemente relacionada à dose diária e duração do tratamento^(5,9). Clinicamente, os microdepósitos corneanos são confinados ao epitélio⁽²¹⁾, sem nenhum achado anormal observado abaixo da membrana basal. Um estudo com microscopia eletrônica descreveu a presença de corpos membranosos lamelares intracitoplasmáticos "lysosome-like" no epitélio, estroma e endotélio⁽¹²⁾.

Empregando a microscopia confocal in vivo, este estudo mostrou que os microdepósitos epiteliais corneanos, que representam inclusões intracitoplasmáticas da amiodarona, semelhantes ao observado à microscopia eletrônica, constituem o achado mais comum da ceratopatia por amiodarona, estando presentes em todos os olhos avaliados. A morfologia do epitélio superficial não se mostrou afetada, como confirmado pela ausência de sinais clínicos correspondentes neste e em outro estudo publicado⁽²²⁾. Porém, observou-se que algumas células do epitélio superficial apresentam áreas de maior refletividade no núcleo e na membrana celular (Figura 2). O achado mais comum foi a presença de microdepósitos na camada epitelial basal em todos os olhos estudados, semelhantes aos encontrados em outro estudo⁽²²⁾ e à microscopia eletrônica⁽¹²⁾. Ao examinar todas as camadas corneanas, verificou-se que os microdepósitos intracelulares não estão confinados ao epitélio, aparecendo em todas as camadas corneanas, quanto maior for a ceratopatia induzida. Em outro estudo com MC⁽²²⁾, foi observado em pacientes com ceratopatia induzida avançada (estágios 2 e 3) microdepósitos e redução significativa da densidade de ceratócitos no estroma anterior, em relação a um grupo controle. Estes depósitos no estroma anterior também foram observados no presente estudo. As alterações observadas nos nervos e endotélio corneanos nos casos avançados são semelhantes a outros estudos^(12,22). Entretanto não foi estudada a possível diminuição da sensibilidade corneana nestes pacientes.

 

CONCLUSÃO

Observamos os achados da microscopia confocal in vivo nos microdepósitos corneanos da ceratopatia induzida por amiodarona. A observação das estruturas corneanas pela MC nesta ceratopatia induzida mostrou que o epitélio basal é o mais acometido em qualquer estágio da ceratopatia. Nos pacientes do estágio 1 à biomicroscopia, os microdepósitos estão restritos ao epitélio superficial e basal, e nos pacientes do estágio 2 e 3, os microdepósitos afetam todas camadas corneanas. Quanto maior e mais avançada a ceratopatia induzida, maior o acometimento das camadas corneanas mais profundas. À medida que a ceratopatia avança, os nervos corneanos ficam mais afilados e tortuosos.

 

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Endereço para correspondência:
Gustavo Victor
Av. República do Líbano, 1034
São Paulo (SP) CEP 04502-001
E-mail: [email protected]

Recebido para publicação em 16.04.2006
Última versão recebida em 27.06.2006
Aprovação em 07.07.2006

 

 

Trabalho realizado no Eye Clinic Day Hospital - São Paulo (SP) - Brasil.