Arq. Bras. Oftalmol. 2001;64 (5 )
:461-463
| DOI: 10.1590/S0004-27492001000500016
Abstract
Os autores relatam um caso de paciente do sexo masculino, 27 anos, com síndrome de Alport. Anteriormente ao tratamento cirúrgico do déficit visual por facoemulsificação e implante de lente intra-ocular, o paciente tinha sido submetido a transplante renal com recuperação total da função do órgão. Acuidade visual do paciente após o tratamento foi de 20/20 em ambos os olhos. Descrevem sucintamente a etiopatogenia, sinais clínicos e critérios diagnósticos da síndrome.
Keywords: Nefrite hereditária; Nefrite hereditária; Nefrite hereditária; Acuidade visual; Relato de caso
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