Arq. Bras. Oftalmol. 2018;81 (5 )
:440-442
| DOI: 10.5935/0004-2749.20180085
Abstract
Relatamos um caso de duas irmãs, filhas de pais consanguíneos, apresentando uma condição semelhante de baixa acuidade visual associado à distrofia retiniana em ambos os olhos associado à alopecia e alterações ósseas ou sindactilia.
Keywords: Displasia ectodérmica/genética; Sindactilia; Alopecia; Retina/anormalidades; Distrofia retiniana; Deformidades congênitas da mão/genética; Síndrome
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