Open Access Peer-Reviewed
Editorial

Myotonic dystrophy type 1 in cataract patients: Molecular diagnosis for screening and genetic counseling

Distrofia miotônica tipo 1 em pacientes com catarata: diagnóstico molecular para triagem e aconselhamento genético

María Verónica Muñoz Rojas1; Leila Maria Cardão Chimelli2; Aguinaldo Luiz Simões3

DOI: 10.1590/S0004-27492005000100004

1,Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
2,Universidade Federal do Rio de Janeiro Faculdade de Medicina Departamento de Patologia
3,Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Departamento de Genética e Matemática Aplicada à Biologia


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