Arq. Bras. Oftalmol. 2009; 72 (1): 10.1590/S0004-27492009000100020
Total: 1110
Fernanda Teixeira Krieger1; Mauro Goldchmit2
DOI: 10.1590/S0004-27492009000100020
RESUMO
A síndrome de Lambert-Eaton é um distúrbio autoimune raro e adquirido. Apresentamos duas pacientes com paresia do reto medial como única manifestação ocular. Após retrocesso do reto lateral e ressecção do reto medial, unilateral, ambas as pacientes apresentaram normalização da adução. Até onde sabemos, este é o primeiro relato de cirurgia para paresia do reto medial na síndrome de Lambert-Eaton.
Descritores: Síndrome miastênica de Lambert-Eaton; Miastenia grave; Estrabismo; Paresia; Humano; Feminino; Meia-idade; Relato de casos
ABSTRACT
Lambert-Eaton myasthenic syndrome is a rare and acquired autoimmune disorder. We describe two female patients with medial rectus paresis as the only ocular manifestation. After a unilateral medial rectus recession and lateral rectus resection procedure, both patients recovered normal adduction. To our knowledge, this is the first report of surgery for extraocular muscle paresis in Lambert-Eaton myasthenic syndrome.
Keywords: Lambert-Eaton myasthenic syndrome; Myasthenia gravis; Strabismus; Paresis; Human; Female; Middle aged; Case reports
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