Arq. Bras. Oftalmol. 2011;74 (1 )
:55-57
| DOI: 10.1590/S0004-27492011000100013
Abstract
A síndrome de ictiose folicular, alopecia e fotofobia (IFAP) é uma doença rara, com possível modo de herança ligado ao cromossomo X. O paciente apresentou achados oftalmológicos de fotofobia, cicatrizes e erosão corneanas, neovascularização superficial e profunda da córnea e miopia. Foi iniciado uso de lubrificantes e oclusão do ponto lacrimal com discreta melhora da fotofobia. Após uso de retinóide sistêmico (Acitretina) por três meses e posterior transplante de membrana amniótica no olho esquerdo apresentou melhora importante da fotofobia, das erosões corneanas e do desenvolvimento neuropsicomotor.
Keywords: Ictiose; Alopecia; Fotofobia; Ictiose; Alopecia; Fotofobia; Ictiose; Alopecia; Fotofobia; Retinóides; Âmnio; Cromossomos humanos X; Relatos de casos
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