Arq. Bras. Oftalmol. 2016;79 (3 )
:186-188
| DOI: 10.5935/0004-2749.20160053
Abstract
A síndrome de Rothmund-Thomson (SRT) é uma dermatose rara com cerca de 300 casos reportados. Os autores descrevem dois irmãos com síndrome de Rothmund-Thomson e doença inflamatória conjuntival com encurtamento do fundo de saco e simbléfaro, assim como doença palpebral com escassez de cilíos. Ambos os casos demonstram achados da superfície ocular diferentes dos habitualmente descritos.
Keywords: Síndrome de Rothmund-Thomson; Oftalmopatias hereditárias; Ceratite; Displasia ectodérmica; Dermatopatias
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